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发布日期:2021年10月22日
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无菌室、精烘包工段洁净空调过滤系统

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无菌室、精烘包工段洁净空调过滤系统

        生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,很大程度上消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程--GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。

 

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